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张麟伟; 顾卫红; 王国相; 陈园园; 郝莹; 张瑾; 王康; 金淼;
卫生部中日友好医院运动障碍与神经遗传病研究中心;
多系统萎缩; 脆性X智力低下基因1; 前突变; 脆性X震颤共济失调综合征;
机译:使用稳健的分段线性回归模型分析女性前突变携带者中FMR1基因的表达
机译:克罗地亚人群中FMR1等位基因的单倍型和AGG散布分析:在脆性X综合征患者中未发现创始人效应。
机译:I型细胞疾病儿童的颅前突病:在考虑进行颅突前突手术之前需要进行基因分析
机译:什么机制诱导FMR1基因全突变的甲基化?仍然没有答案的问题
机译:携带人类脆弱X(FMR1)基因的转基因小鼠:新生儿致死力,脆弱X蛋白表达和GABA-A受体β亚基表达。
机译:通过环境相互作用分析的基因组宽基因识别仅在哮喘患者中与增加的身体质量指数相关的17q21.2的常见sNp。
机译:确定脆性X综合征(FXS)个体反应可能性的方法;诊断试剂盒,包含用于测量脆性X智力低下1(FMR1)的mRNA转录本,FMR1的甲基化蛋白水平或FMR1基因区域的试剂。
机译:FMR1基因分析
机译:分析 FMR1 I>基因
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