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臧梦维; 沈琦; 刘景生;
中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所药理室医学分子生物学国家重点实验室!北京;
100005;
中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所药理室医学分子生物学国家重?;
受体.阿片样δ; 麻醉品依赖; 一氧化氮; 信号传递;
机译:霍乱毒素B亚基可阻断兴奋性阿片受体介导的小鼠镇痛作用,从而掩盖有效的阿片类镇痛作用并减弱阿片类药物的耐受性/依赖性。
机译:神经氨酸酶抑制剂奥司他韦能阻断GM1神经节苷脂调节的兴奋性阿片受体介导的痛觉过敏,增强阿片类镇痛作用并减弱小鼠的耐受性。
机译:通过阻断S1P信号转导途径对FTY720诱导妊娠免疫耐受的实验研究
机译:通过调节有丝分裂和分化信号转导途径通过调节偶联和分化信号转导途径的癌症化学预防
机译:阿片样物质功效在阿片样物质受体调节,耐受性和依赖性中的作用
机译:一氧化氮合酶抑制剂可阻止对吗啡的耐受性但不能耐受κ阿片类药物。
机译:一氧化氮合酶抑制剂可阻止对吗啡的耐受性,但不能耐受κ阿片类药物。
机译:磷脂酶C依赖性过程的aminosteroid抑制剂对TCR介导的人T细胞信号转导途径的影响
机译:Delta阿片受体拮抗剂可阻断阿片激动剂的耐受性和依赖性
机译:通过抑制难治性一氧化氮合酶途径减轻对阿片类药物的耐受性
机译:通过抑制疼痛管理中的诱导型一氧化氮合酶途径来降低阿片类药物耐受性
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