抗胃癌单克隆抗体MG7的内化超微形态学研究

摘要

应用胶体金技术,对抗人胃癌单克隆抗体MG7在KATOⅢ人胃癌细胞系中的内化途径、过程进行了超微形态学观察。4℃时MG7与靶细胞只有结合但无内化。在37℃条件下,见细胞表面结合的MG7主要以下述几种方式进入细胞内:(1)吸附微胞饮;(2)被覆小凹;(3)吸附大胞饮;(4)吸附吞噬;(5)直接穿膜。入胞后MG7通过管泡结构送入多泡小体及溶酶体。本研究结果表明,MG7是一具有强内化能力的抗体,可作为免疫导向诊治的载体;另一方面则表明,MG7内化后几乎均被溶酶体降解。提示,如能采取某种人为因素干预MG7的细胞内分布过程,将有可能提高MG7的导向诊治效率。