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抗菌药物靶标丙氨酸消旋酶及其抑制剂研究进展

         

摘要

抗生素的滥用和人口的大量流动使得病原菌耐药性增强并与其他病原体产生共感染等问题,严重威胁人类的生命安全,因此,研发新型抗菌药物成为人类亟待解决的问题.丙氨酸消旋酶是以磷酸吡哆醛为辅酶催化L-丙氨酸与D-丙氨酸旋光结构互换的一类异构酶,其消旋产物D-丙氨酸对细菌细胞壁的形成具有决定性作用,与细菌性疾病密切相关.抑制丙氨酸消旋酶的活性会影响细菌的生存,近年来成为设计抗菌药物的一个理想靶位,其抑制剂的开发已成为抗菌药物研发的热点.本文从丙氨酸消旋酶的来源、结构、功能、应用及抑制剂等方面进行系统阐述,并对丙氨酸消旋酶的研究提出新的策略,为进一步研究丙氨酸消旋酶与致病菌的关系及抗菌药物候选靶标的研究提供理论基础.

著录项

  • 来源
    《微生物学通报》 |2021年第12期|4894-4903|共10页
  • 作者单位

    云南师范大学生命科学学院 云南昆明650500;

    云南师范大学生命科学学院 云南昆明650500;

    云南师范大学生命科学学院 云南昆明650500;

    生物能源持续开发利用教育部工程研究中心 云南昆明 650500;

    云南省生物质能与环境生物技术重点实验室 云南昆明 650500;

    云南师范大学生命科学学院 云南昆明650500;

    生物能源持续开发利用教育部工程研究中心 云南昆明 650500;

    云南省生物质能与环境生物技术重点实验室 云南昆明 650500;

    云南师范大学生命科学学院 云南昆明650500;

    生物能源持续开发利用教育部工程研究中心 云南昆明 650500;

    云南省生物质能与环境生物技术重点实验室 云南昆明 650500;

    云南师范大学生命科学学院 云南昆明650500;

    生物能源持续开发利用教育部工程研究中心 云南昆明 650500;

    云南省生物质能与环境生物技术重点实验室 云南昆明 650500;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类
  • 关键词

    D-丙氨酸; 丙氨酸消旋酶; 抗菌药物靶点; 抑制剂;

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