黑曲霉糖化酶cDNA的改造及其在酿酒酵母中的表达

李文清; 罗进贤

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应用ＰＣＲ技术扩增黑曲霉糖化酶ｃＤＮＡ不含非编码区５０ｂｐ的５＇端７４０ｂｐ的序列与该ｃＤＮＡ３＇端１４００ｂｐ的序列连接，获得切除了５＇端非编码的糖化酶ｃＤＮＡ。将改造后的ｃＤＮＡ插到质粒ｐＭＡ９１的酵母ＰＧＫ基因的启动子和转录终止信号之间，构建了含黑曲霉糖化酶基因的表达载体ｐＭＡＧ１７。用原生质体转化法将重组质粒ｐＭＡＧ１７引入酿酒酵母ＧＲＦ１８。酿酒酵母ＧＲＩＦ１８转化子在淀粉平板上产生水

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来源
《微生物学通报》 |1998年第4期|205-209|共5页
作者
李文清; 罗进贤;
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作者单位

中山大学生命科学学院;

中山大学生命科学学院;

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原文格式 PDF
正文语种 CHI
中图分类基因工程（遗传工程）;
关键词
黑曲霉糖化酶; 基因改造; 表达; 酿酒酵母; cDNA;

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