11G工程细胞株人尿激酶原（pro—UK）基因拷贝数的测定

摘要

采用Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ和狭缝（Ｓｌｏｔｂｌｏｔ）杂交的方法，对高效表达人尿激酶原（ｐｒｏ－ＵＫ）的工程细胞－１１Ｇ原代细胞及传１３４代后细胞含有ｐｒｏ－ＵＫ基因拷贝数进行了测定。结果显示：１１Ｇ工程细胞株内所含的ｐｒｏ－ＵＫ的拷贝数为１００－２００拷贝／细胞，传１３４代后其拷贝数基本不变，说明１１Ｇ细胞株是稳定高表达ｐｒｏ－ＵＫ的工程细胞，符合ＷＨＯ规定的关于重组ＤＮＡ转化细胞用于生产的要求