不同培养条件对抗α毒素ScFv基因表达的影响

摘要

将ScFv基因片段与pHOG21载体连接后,转化至受体菌XLl-Blue中,得到重组菌株XLl-Blue(pHOG2E3).随后研究了培养基中无机盐成分、温度、诱导时间、IPTG和蔗糖浓度对ScFv基因表达的影响.经SDS-PAGE分析表明,重组菌株XLl-Blue(pHOG2E3)在LB培养基中加入0.5 mmol/L IPTG和0.4 mol/L蔗糖,37℃诱导6h,其目的蛋白的表达量较高,表达的ScFv蛋白主要以包含体的形式存在,分子量为31,000D,在重组菌株的培养上清和菌体裂解上清液中,通过ELISA法也检测到了ScFv的存在,且具有中和α毒素的活性.