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番茄内生菌分离及其ERIC-PCR指纹图谱分析

         

摘要

介绍了一种分离植物内生菌和研究其多样性的方法.用无菌水、化学试剂、紫外线和机械去表皮4种方法对番茄植株进行处理,然后分别用牛肉膏蛋白胨、高氏一号和PDA(加链霉素抑制细菌生长)3种培养基分离内生菌.确定了最适宜的去除非内生菌的方法.经分离、纯化得到148株大小、形态、颜色各异的内生菌分离物.对其中43株进行ERIC-PCR扩增,32株有扩增条带的菌株可分为28种.把纯化的菌株分别与番茄早疫病菌进行平板对峙培养.筛选出抑菌效果较好的3株菌.

著录项

  • 来源
    《微生物学通报》 |2003年第5期|89-93|共5页
  • 作者单位

    山西大学化学生物学与分子工程教育部重点实验室,太原,030006;

    山西大学化学生物学与分子工程教育部重点实验室,太原,030006;

    山西大学化学生物学与分子工程教育部重点实验室,太原,030006;

    山西大学化学生物学与分子工程教育部重点实验室,太原,030006;

    上海交通大学生命科学技术学院;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 微生物学;
  • 关键词

    番茄内生菌; 分离纯化; ERIC-PCR;

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