B.t.c.cry 1C全长基因的克隆及其在增产菌中的表达

摘要

设计的一对引物,对苏云金芽孢杆菌科默尔亚种(Bacillus thuringiensis subsp.colmeri)15A3菌株中的cry1C基因进行PCR扩增,得到包括结构基因,调节基因在内的全长为4.0kb的PCR产物.经两步克隆,将此基因连接至穿梭表达载体pHT315上,得到重组质粒pHT-1C.通过电转化将其导入一株增产菌蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)9509菌株,SDSPAGE检测到1条60kD左右的蛋白带,镜检观察到菱形晶体,生测结果表明,cry1C基因的导人使Bc9509菌株获得了对甜菜夜蛾的杀虫活性.