芳香烃龙胆酸降解途径蛋白质组学的研究

摘要

芳香烃是一类重要的环境污染物,微生物降解是其主要的处理方法.研究显示降解过程中产生保守型和诱导型的各一组同工酶.目前,仅有保守型的龙胆酸加双氧酶(GDOI)及其下游片段被克隆.产碱假单胞菌NCIB9867(P25X)的突变株-SNZ28 GDOI被打断,在龙胆酸诱导的情况下,该突变株仍能检测到龙胆酸加双氧酶活性.采用二维蛋白电泳分析突变株SNZ28在有和没有龙胆酸诱导条件下的蛋白质表达差异.电泳结果显示了两者存在有15个蛋白点的差异.通过MALDI-TOF和Q-TOF分析,其中的12个蛋白质点与数据库中已知多肽片段有同源性.其中,P4点与青枯菌(Ralstonia species)龙胆酸1,2加双氧酶同源.该结果在蛋白质组学上证实了GDOII的存在.