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敲除sfa1基因提高酿酒酵母乙醇合成能力的研究

         
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摘要

sfa1基因编码的酶具有乙醇脱氢酶和甲醛脱氢酶双功能活性,通过设计含有与sfa1基因两侧序列同源的长引物,以质粒pUG6和pUG66为模板进行PCR构建带有Cre/loxP系统的酿酒酵母sfa1基因敲除组件,转化酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)YS1并将质粒pSH47转入阳性克隆子,诱导表达Cre酶切除筛选标记,在原ORF基因处保留一个loxP位点,丢失质粒后获得sfa1基因缺陷型酵母突变株YS1-sfa1.摇瓶发酵实验表明,突变株YS1-sfa1的乙醇分解代谢活性降低,乙醇产量提高8.0%.

著录项

  • 来源
    《微生物学通报》 |2007年第3期|421-425|共5页
  • 作者

    宋浩雷; 郭晓贤; 王艳尊; 江贤章; 黄建忠;

  • 作者单位

    福建师范大学工业微生物教育部工程研究中心,福州,350108;

    福建师范大学工业微生物教育部工程研究中心,福州,350108;

    福建师范大学工业微生物教育部工程研究中心,福州,350108;

    福建师范大学工业微生物教育部工程研究中心,福州,350108;

    福建师范大学工业微生物教育部工程研究中心,福州,350108;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 转化及克隆;
  • 关键词

    酿酒酵母; sfa1; 基因敲除; PCR;

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