枯草杆菌manA基因的克隆及定点突变

摘要

manA是编码β-甘露聚糖酶(β-1,4-mannan mannohydrolase EC 3.2.1.78)的基因.将枯草杆菌A33株的manA基因插入到pET-32a载体,并在大肠杆菌BL21(DE3)中实现了异源非融合表达,表达活力为41.58U/mL.为了提高酶的表达活力,当采用PCR介导的定点突变技术将该基因第2号密码子CUU突变为GUU,构建成突变表达载体pET-32a-manA*并转入大肠杆菌BL21(DE3)中表达,目标酶表达活力增加到138.65U/mL.说明当β-甘露聚糖酶N端第二号氨基酸由亮氨酸突变为缬氨酸后,酶在大肠杆菌中的表达活力大大提高.推测是由于突变后的β-甘露聚糖酶在大肠杆菌中的稳定性增强所致.突变表达的β-甘露聚糖酶最适作用温度和pH值并没有发生明显改变.