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纤溶酶产生菌-藤黄微球菌的筛选、鉴定及纤溶酶基因的克隆

         

摘要

通过血粉培养基富集、纤维蛋白培养基筛选,从自然环境中分离到一株纤溶酶产生菌,命名为ML909.利用传统细菌分类鉴定方法对其形态和生理生化特征进行了研究,发现其与藤黄微球菌的特征相符,16S rDNA序列分析的结果也表明它与藤黄微球菌的16S rDNA序列的同源性高达99%,因此该茵在系统分类学上属于微球茵属(Micrococcus Cohn)藤黄微球菌(Micrococcus luteus).通过PCR方法对其纤溶酶的编码区序列进行了克隆和序列分析,基因登录GenBank,登录号为EU232121.

著录项

  • 来源
    《微生物学通报》 |2008年第9期|1443-1449|共7页
  • 作者

    肖璐; 张仁怀; 张义正;

  • 作者单位

    湖南科技大学生命科学学院,湘潭,411201;

    四川大学生命科学学院,四川省分子生物学及生物技术实验室,成都,610064;

    四川大学生命科学学院,四川省分子生物学及生物技术实验室,成都,610064;

    四川大学生命科学学院,四川省分子生物学及生物技术实验室,成都,610064;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 药学;
  • 关键词

    纤溶酶,基因克隆,16S rDNA,藤黄微球菌;

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