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PCR-DGGE研究微生物种群中多条带产生原因分析

         

摘要

鸡肠道微生物菌群经PCR-DGGE分析,回收PCR-DGGE分析胶上的一条DNA片段,回收的DNA片段再重复进行2次PCR-DGGE分析,以及分别用PCR反复循环扩增和PCR高保真酶扩增后再进行DGGE分析等方法研究PCR-DGGE分析中多条带产生原因.结果显示PCR-DGGE分析中多条带产生原因可能是作PCR扩增模板的DNA混杂有少量其他DNA片段,多条带现象不易被消除.DGGE分析胶上的DNA片段测序时,将该DNA片段回收、PCR扩增后克隆,提取多个阳性克隆菌的质粒DNA片段,分别与其原目的DNA片段进行DGGE分析,在DGGE分析胶上选取与原目的DNA片段处于同一电泳位置的质粒DNA测序,提高测序的准确性.

著录项

  • 来源
    《微生物学通报》 |2010年第1期|147-154|共8页
  • 作者单位

    西南大学蚕学与系统生物学研究所微生物分室,重庆,400716;

    西南大学蚕学与系统生物学研究所微生物分室,重庆,400716;

    西南大学蚕学与系统生物学研究所微生物分室,重庆,400716;

    西南大学蚕学与系统生物学研究所微生物分室,重庆,400716;

    重庆师范大学生命科学学院,重庆,400047;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类
  • 关键词

    PCR-DGGE技术; 多条带; 原因分析; 微生物种群;

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