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李慧;
北京师范大学珠海分校 珠海519080;
叉头框P2基因(FOXP2); 发育性言语失用症; Foxp2小鼠模型; 神经通路;
机译:在发育性言语障碍中缺乏父亲遗传的FOXP2基因
机译:14q12中FOXG1的重复与发育性癫痫,智力低下和严重的言语障碍有关。
机译:儿童发育性运动言语障碍的多感官治疗
机译:BRCA1基因突变类型在乳腺癌及其亲属患者中BRCA1基因突变类型的分子遗传学研究
机译:胶原纤维重新排列和松开响应负载:使用发育性肌腱小鼠模型确定结构与功能的关系。
机译:在发育性言语障碍中缺乏父系遗传的FOXP2基因。
机译:小鼠模型中应激诱导的神经炎症的分子指标模拟创伤后应激障碍的特征(开放存取)。
机译:反刍动物线虫样品的形态学和分子遗传学研究方法
机译:KIT寡核苷酸探针,DNA微阵列,其制备方法,人类分子遗传学研究及其用途
机译:用于人类分子遗传学研究的DNA微阵列
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