退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
张林梅; 惠新平; 计鹏飞; 张自义;
兰州大学化学化工学院;
应用有机化学国家重点实验室;
1; 2; 4-三唑衍生物; 3; 4-噻二唑; 4-恶二唑; 抗菌活性; 氨基硫脲; 异恶唑基; 国家重点实验室; 兰州大学; 化学化工; 生物活性;
机译:5-甲基异恶唑的1,3,4-噻二唑,1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑衍生物的合成及抑菌活性
机译:含1-(对氯苯基)-5-甲基-1,2,3-三唑-4-基的1,3,4-噻二唑,1,2,4-三唑和1,3,4-恶二唑衍生物的合成部分
机译:3-(5-甲基异恶唑-3-基)-1,2,4-三唑[3,4-B] -1,3,4-噻二嗪衍生物的合成及抗菌活性
机译:3,3'-双-(5-三氟甲基-1,2,4-恶二唑)和5,5'-双-(2-三氟甲基-1,3,4-恶二唑)的合成与研究
机译:第一部分:1,3,4-恶二唑化学反应的扩展:研究了aspsperspermidine的总合成。第二部分:瑞贝卡霉素全合成的进展
机译:头孢唑啉和苯并达明的互前药:3-[((1-苄基-1H-吲唑-3-基)氧基] -N,N-二甲基丙烷-1-铵3-{[((5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯)
机译:合成新的2,5-二取代-1,3,4-噻二唑俱乐部1,2,4-三唑,1,3,4-噻二唑,1,3,4-恶二唑和/或希夫碱作为潜在的抗菌和抗增殖剂代理
机译:来自N-酰基肼的1,2,4-三唑和1,3,4-恶二唑
机译:改进的2-(甲基乙氧基)转化过程改进的2-(甲氧基甲基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑(TDA)的转化过程)-5-(三氟甲基)-1,3, 4-噻二唑(TDA)转化为2-(甲基亚磺酰基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻吩2-(甲基亚磺酰基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑(TDA砜)二唑(TDA砜)
机译:3,5-二叔丁基-4-羟基苯基-1,3,4-噻二唑和恶二唑和3,5-二叔丁基-4-羟基苯基-1,2,4-噻二唑,恶二唑和三唑
机译:3,5-二叔丁基-4-羟基苯基-1,3,4-噻二唑和-恶二唑和3,5-二叔丁基-4-羟基苯基-1,2,4-噻二唑,-恶二唑和-三唑-炎性介质。
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。