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杨声; 李会学; 冯小强;
天水师范学院,生命科学与化学学院,甘肃,天水,741001;
兰州大学化学学院,甘肃,兰州,730000;
超声; 2,5-二取代1,3,4-噁二唑; 合成;
机译:某些2,5-二取代的磺酰基氨基1,3,4-恶二唑和2-氨基-二取代的1,3,4-噻二唑衍生物的合成,表征,抗菌和药理评估
机译:新型的2,5-二取代的1,3,4-噻二唑合成了潜在的抗菌和抗增殖的棒状1,2,4-三唑,1,3,4-噻二唑,1,3,4-恶二唑和/或席夫碱代理商
机译:微波辐射合成呋喃2,5-二取代-1,3,4-恶二唑的有效方法
机译:白藜芦醇酯A的第二代全合成:Mukaiyama aldol-Prins方法,并且向2,5-顺式和2,5-反式取代的四氢呋喃环的试剂控制的立体选择性合成进展。
机译:2,5-双[(3-氯苄基)硫烷基] -1,3,4-噻二唑
机译:二氧化硅载二氯磷酸酯:在无溶剂和微波照射条件下,可回收的环型合成2,5-二取代的1,3,4-二唑的生态友好合成
机译:肼 - 腙及其相应的3-乙酰基-2,5-二取代的2,3-二氢-1,3,4-恶二唑对埃及伊蚊的叮咬威慑和杀虫活性
机译:具有杀真菌作用的2,5-取代的1,3,4-噻二唑衍生物的制备方法
机译:制备2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑(DMTD)和2,5-二巯基-1,3,4-噻唑-1,3,4-噻二唑的方法
机译:用于制备抗犀牛病毒2,5-双取代氨基-1,3,4-噻二唑或其药学上可接受的合成盐的类似物。
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