HPS对HepG2细胞增殖的影响

摘要

旨在探讨红芪多糖(Hedysarum polybotrys polysacchcrides,HPS)对人肝癌细胞HepG2增殖的影响.方法:以不同浓度HPS处理HepG2,观察细胞形态;以700μg/ml茶多酚作为阳性对照,MTT法检测HepG2细胞增殖情况.利用酶联免疫检测仪分别在570nm、530nm、495nm、490nm和470nm波长下测定各孔吸光值,确定最佳波长,计算抑制率,测定HPS对HepG2的半数抑制浓度(IC50).结果:495nm波长为测定HPS对HepG2处理后光吸收值的最佳波长.高浓度HPS处理HepG2,细胞形态变化明显.HepG2增殖抑制率与HPS浓度呈正相关.HPS 9000μg/ml时,抑制率达91%.结论:MTT法检测HepG2增殖情况的最佳波长为495nm.低浓度HPS刺激HepG2细胞生长.浓度高于6000μg/ml时,HPS对HepG2细胞的抑制率明显上升,最高抑制率为91%,半数抑制浓度(IC50)为6587.967μg/ml.