一株貉源犬瘟热病毒核衣壳蛋白的原核表达

摘要

根据GenBank中犬瘟热病毒(CDV)核衣壳蛋白(N)基因的核苷酸序列设计合成1对引物,经RT-PCR从病毒总RNA中扩增出约1600bp的片段,将此片段克隆于pMD18-Tsimple裁体.经测序分析表明,与其它毒株N基因序列的同源性很高.再将其定向克隆于原核表达载体pPROEXTMHTa中,转化感受态E. coli BL21细胞.经IPTG诱导表达分子量约63Ku的重组N蛋白.