TDZ与NaCl对滨梅离体培养再生的效应

摘要

在已建立的滨梅组织培养快繁的基础上,为了进一步提高滨梅繁殖的效率与质量,在培养基中附加TDZ和NaCl,其有效促进了滨梅不定芽的快速诱导与增殖.在添加质量浓度为1.0 mg/L的TDZ时,可显著提高不定芽的增殖数,每个外植体增殖的芽数达(37.4±4.93)个,但茎高只有(0.80±0.07)cm,显著低于其他质量浓度TDZ(0.05,0.10,0.50 mg/L)的处理;0.5 mg/L TDZ处理的外植体,其芽增殖数为(26.6±3.59)个,与不加TDZ相比,差异显著,该处理的茎高则为(1.42±0.11)cm,与不加TDZ比较,没有显著差异;培养基MS+ZT 2.0 mg/L+BSA(牛血清白蛋白)30 mg/L+TDZ 0.5 mg/L对滨梅不定芽的增殖与生长是适宜的.在此基础上,于培养基中附加0.1% NaCl能更有效地提高不定芽的增殖,每个外植体芽增殖数为(29.83±1.74)个,与附加0和0.3%的NaCl相比,差异显著.TDZ和NaCl组合对滨梅快速繁殖是有效的,其适宜培养基是MS+ZT 2.0 mg/L+BSA 30 mg/L+TDZ 0.5 mg/L+0.1%NaCl.经过壮苗培养后,在生根培养基诱导的根质量良好,有效地提高了小苗的成活率.