lncRNA MEG3基因多态性与不同宫颈病变的相关性研究

摘要

目的:探讨MEG3 rs10132552和rs7158663单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与不同宫颈病变患者发病风险的关系。方法:2018年11月到2020年11月,收集328例宫颈病变患者的外周静脉血及相关临床信息为病例,包括210例宫颈上皮内病变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)患者和118例宫颈癌(cervical cancer,CC)患者,以同期住院的345例无宫颈病变患者作为对照组,采用TaqMan RT-PCR方法进行基因分型,采用χ^(2)检验和logistic回归分析SNP位点与不同级别宫颈病变的相关性。结果:与对照组相比,MEG3 rs10132552 CT+CC基因型在宫颈病变组中分布频率显著降低(P50岁患者中,携带MEG3 rs10132552 CT+CC基因型发生宫颈病变的风险显著降低(OR=0.634,95%CI:0.412~0.978,P0.05)。未发现MEG3 rs7158663位点与不同级别宫颈病变具有相关性(P>0.05)。结论:MEG3 rs10132552 SNP与宫颈癌的发病风险相关,其CT+CC基因型可能是宫颈癌发生的保护因素。