再生障碍性贫血后继发骨髓增生异常综合征1例

摘要

cqvip:再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)是一种免疫功能破坏造血干细胞/祖细胞导致的获得性造血功能衰竭性疾病,目前其具体机制仍未明确[1-2]。随着异基因造血干细胞移植以及免疫抑制剂疗效的不断提高,AA患者预后较前明显改观[3]。但仍有1.7%~15%的AA患者免疫抑制治疗疗效较差,并进展为骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)/急性髓系白血病(acute myelocytic leukemia,AML)。