miR-944靶向调控S100PBP基因促进宫颈癌细胞迁移和侵袭的机制探讨

摘要

目的:探讨微小RNA-944(microRNA-944,miR-944)对宫颈癌细胞迁移和侵袭的影响,并对其作用机制进行初步研究.方法:收集90例宫颈癌组织和40例正常宫颈组织,采用实时定量荧光PCR(Real-time PCR)试验检测宫颈组织样本和宫颈癌细胞中miR-944表达水平;在CaSki和HeLa细胞中,采用脂质体转染技术,抑制或者增加miR-944表达后,利用细胞增殖试验、细胞划痕试验和细胞侵袭试验分别检测细胞的增殖、迁移和侵袭能力的变化情况;采用双荧光素酶报告基因试验检测miR-944对S100PBP基因的调控作用.结果:在宫颈癌组织中,miR-944表达水平显著高于正常宫颈组织(P＜0.05);miR-944在不同宫颈癌细胞中的表达水平,存在显著差异(P＜0.05).在CaSki细胞中,降低miR-944表达显著抑制了细胞迁移和侵袭能力(P均＜0.05);在HeLa细胞中,增加miR-944表达显著增强了细胞迁移和侵袭能力(P均＜0.05);miR-944表达对宫颈癌细胞增殖无影响(P＞0.05).抑制miR-944表达能够显著增强含有S100PBP基因3'-非翻译区(3'-UTR)的报告质粒的荧光素酶活性(P＜0.05),增加miR-944表达能够显著降低含有S100PBP基因3'-UTR的报告质粒的荧光素酶活性(P＜0.05).结论:在宫颈癌组织中,miR-944呈高表达状态;miR-944能够促进宫颈癌细胞的迁移和侵袭;miR-944可靶向调节S100PBP基因表达,这可能是miR-944促进宫颈癌细胞迁移和侵袭的内在机制.