肾集合管癌2例病理诊断及文献复习

摘要

目的探讨起源于肾髓质集合管的肾集合管癌,分析其病理形态学特征及鉴别诊断.方法对2例肾集合管癌进行大体、光镜及免疫组化观察并结合文献复习.结果肿瘤主要位于肾髓质,囊实性肿块,呈灰白或灰黄色,侵袭性强.镜下肿瘤呈弥漫性或腺管状,乳头状排列,肿瘤间质纤维组织反应性增生,多量浆细胞、淋巴细胞浸润.免疫组化:肿瘤细胞高分子CK、低分子CK表达阴性,Vimetin强阳性.结论肾集合管癌是一种起源于肾髓质集合管的罕见性肾肿瘤,恶性度高,预后差.