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柳英兰; 郑建华;
哈尔滨医科大学第一附属医院,妇产科,黑龙江,哈尔滨,150001;
卵巢癌; 高迁移率蛋白家族A1; E钙黏蛋白; 肿瘤转移;
机译:C-Met的口服的小分子抑制剂PF-2341066,在卵巢癌转移的临床前模型中降低了肿瘤负荷和转移
机译:通过转移抑制基因BRMS1抑制人卵巢癌转移。
机译:通过短/小发夹RNA抑制HMGA1表达可抑制卵巢癌细胞的生长
机译:基于锆的金属有机框架介导RNAi基因敲低并延长小分子释放时间
机译:秀丽隐杆线虫卵巢表达基因的RNAi分析以及随后的发现:正确纺锤体定向需要一部分核孔蛋白。
机译:口服可用的c-Met的小分子抑制剂PF-2341066在卵巢癌转移的临床前模型中减少肿瘤负荷和转移
机译:口服可用的c-Met的小分子抑制剂PF-2341066可以降低卵巢癌转移的临床前模型中的肿瘤负担和转移1
机译:聚合RNai微海绵传递同时靶向多个基因的新型通路抑制卵巢癌。
机译:(54)标题:抑制癌转移(57)摘要:提供了抑制癌转移的方法。癌症转移是癌症患者治疗失败和死亡的最常见原因。在体外处理原纤维蛋白(rVP1,F-HSA和F-BSA)后,肿瘤细胞的侵袭和/或迁移可以得到显着抑制。另外,rVP1可以在体内显着抑制鼠和人乳腺癌的转移以及人前列腺和卵巢癌的转移,而F-HSA可以显着地抑制鼠的乳腺癌的转移。本文提供了作为抗癌转移治疗剂的原纤维蛋白的组合物及其使用方法。
机译:分离的多核苷酸,表达盒,宿主细胞,分离的多肽,已被改变以表达耐碱突变体多肽的非人类转基因动物,与耐碱突变体多肽特异性结合的抗体,突变检测试剂盒生物样品,以及用于评估生物样品中是否存在对烷基抑制剂的抗性突变以诊断对至少一种碱性抑制剂有抗药性或可能发展出抗药性的癌症的方法。小分子激酶,用于评估生物学样品中是否具有抑制碱性磷酸酶抑制剂的突变,以诊断对患者具有抗药性或可能对pf-02341066产生抗药性的癌症,从而特异性降低抗癌突变体的表达以治疗癌症与激活抗至少一种小分子烷基激酶抑制剂的异常环路能力有关,该抑制剂治疗对pf-02341066有抵抗力的异常癌症
机译:修饰的多聚核苷酸绝缘带,宿主细胞,分离的转基因非人类动物多肽,经过修饰以表达对ALK具有抗性的多肽突变体,与对ALK具有抗性的多肽突变体特异性结合的抗体,试剂盒p用于检测生物样品中对ALK抑制剂具有抗性的突变,以及用于评估生物样品为对ALK抑制剂具有抗性的突变的方法,用于诊断对至少一种对ALK抑制剂具有抗性或可能发展出抗性的癌症激酶小分子ALK,以评估Anto对ALK抑制剂具有抗性的突变的生物样品。用于诊断对至少一种激酶小分子ALK抑制剂具有抗药性或可能产生抗性的癌症,以评估该生物样品作为对ALK抑制剂有抗性的突变,即对狄诺司他抗性或可能对PF产生抗药性的癌症-02341066
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