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陈武科; 周灿; 何建军; 任予; 王柯; 闫宇;
西安交通大学医学院第一附属医院肿瘤外科,陕西,西安,710061;
乳腺癌; PPART; 配体/激动剂; ERα; ERβ;
机译:过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)具有多个结合点,可容纳各种构象的配体:苯丙酸型PPAR配体以不同构象结合PPAR,具体取决于亚型
机译:通过合成和天然PPARγ配体调节肿瘤相关的巨噬细胞极化作为乳腺癌的潜在靶标
机译:PPARδ与C-MYC的配体活化相互作用治理乳腺癌的致瘤性
机译:利用pparγ配体的结肠炎抑制上皮炎症反应的新疗法
机译:PPAR-γ配体和脂肪细胞可调节乳腺癌中纤溶酶原激活剂系统的表达。
机译:配体激活的PPARγ通过一种新颖的PPAR反应元件下调CXCR4基因表达并抑制乳腺癌进展
机译:亚乙酸通过促进PPAR-γ的内源性配体,通过促进15D-PGJ2的生产,防止血纤维在UUO大鼠中,是PPAR-γ的内源性配体
机译:开发用于肺癌治疗的新型非前期ppaR-γ配体。
机译:组合物,载体,组合物的用途,调节核酸在细胞中的表达,调节核酸的表达以及鉴定ppar,细胞,修饰的ppar和核酸的配体的方法
机译:凋亡抑制蛋白配体-雌激素受体配体杂化化合物以及使用该化合物的雌激素受体降解诱导剂以及乳腺癌,宫颈癌或卵巢癌的预防和治疗剂
机译:凋亡抑制蛋白配体-雌激素受体配体复合物,诱导雌激素受体分解的药物利用相同的药物以及用于乳腺癌,宫颈癌或卵巢癌的预防性和治疗性药物
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