替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌近期疗效观察(附27例)

摘要

目的:观察替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌的有效性和安全性.方法:采用非盲法随机对照试验.观察组15例,给予替吉奥胶囊80mg/(m2·d),分两次口服,d1-14;顺铂75mg/(m2·d),静脉滴注,d8.对照组12例,给予5-FU 1g/(m2·d),持续灌注5天,顺铂 100 mg/(m2·d),d2.4周为1个疗程.治疗结束后评价疗效和生活质量状况,观察并记录不良反应.结果:观察组有效率33.3%,对照组16.7%,两组间差异无统计学意义(P＞0.05).临床受益率、观察组(93.3%)高于对照组(58.3%),差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗前后观察组与对照组Karnofsky改善情况差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后对照组Karnofsky评分下降较观察组明显(P＜0.05).两组患者主要不良反应为血液学毒性、消化道反应和肝脏毒性,两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌安全、有效.