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寇有为; 邵华; 王强;
中国医科大学盛京医院胃肠外科,辽宁,沈阳,110004;
胃癌; MMP-9; uPA; CD34;
机译:3,3'-二吲哚甲烷的血管生成和侵袭的抑制由核因子-Kappa B下游靶基因MMP-9和UPA介导,该uPA在前列腺癌中调节血管内皮生长因子的生物利用度(Vol 67,PG 3310,2007的收缩 )
机译:β-榄香烯通过下调uPA,uPAR,MMP-2和MMP-9的表达来抑制B16F10黑色素瘤细胞的转移
机译:MMP-2,MMP-9和VEGF的表达与胃癌的生长,侵袭,转移和血管生成密切相关。
机译:胃癌侵袭和转移的分子方面
机译:MMP在高度扩散的HT-1080纤维肉瘤细胞变异的血管内侵袭中的作用:肿瘤衍生MMP-9的保护作用。
机译:通过抑制Hippo-Yap信号通路抑制胃癌细胞的增殖侵袭迁移和淋巴转移通过抑制Hippo-YAP信号通路来抑制胃癌细胞的增殖侵袭迁移和淋巴结转移
机译:PR020:IL-1β,IL-6,TNF-α,MMP-9,UPA,UPAR基因多态性与牙龈衰退发生的相关性的相关性
机译:在逆转录病毒介导的基因转移到CD34 +骨髓细胞后,在多个谱系的恒河猴造血细胞中长期体内表达小鼠腺苷脱氨酶基因。 (重新公布新的可用性信息)
机译:胃癌淋巴结转移的标记物,底漆和使用该标记物判断胃癌淋巴结转移的方法
机译:基质金属蛋白酶(MMP-2和MMP-9)抑制剂可治疗年龄相关性黄斑变性(ARMD)和糖尿病性视网膜病变
机译:(54)标题:抑制癌转移(57)摘要:提供了抑制癌转移的方法。癌症转移是癌症患者治疗失败和死亡的最常见原因。在体外处理原纤维蛋白(rVP1,F-HSA和F-BSA)后,肿瘤细胞的侵袭和/或迁移可以得到显着抑制。另外,rVP1可以在体内显着抑制鼠和人乳腺癌的转移以及人前列腺和卵巢癌的转移,而F-HSA可以显着地抑制鼠的乳腺癌的转移。本文提供了作为抗癌转移治疗剂的原纤维蛋白的组合物及其使用方法。
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