安罗替尼联合PD-1单抗三线及以上治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性

摘要

目的:探讨安罗替尼联合PD-1单抗作为三线及以上方案治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效和安全性。方法:采用回顾性研究,收集2020年01月01日至2021年12月31日在我院肿瘤内科接受安罗替尼联合PD-1作为三线及以上方案治疗的晚期NSCLC患者。主要观察指标为无进展生存期(progression free survival,PFS)和总生存期(overall survival,OS),次要观察指标为客观缓解率(objective response rate,ORR)和疾病控制率(disease control rate,DCR),同时以不良事件的发生率评估该方案的安全性。结果:在接受安罗替尼联合PD-1单抗作为三线及以上方案治疗的62例晚期NSCLC患者中,8例患者实现了部分缓解(partial response,PR),中位PFS为6.4个月(95%CI:5.4~7.4个月),中位OS为15.4个月(95%CI:13.4~17.4个月)。在治疗过程中,最常见的不良反应为乏力、食欲减退、高血压和手足综合征,最严重的不良事件为甲状腺功能亢进。结论:安罗替尼联合PD-1在晚期NSCLC的三线及以上治疗中具有良好的疗效,且表现出较好的耐受性。