退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
刘洪涛; 杨玉鹏; 连玉菲; 李文燕; 王明华; 王菊仙;
河北省人民医院药学部;
河北石家庄050051;
河北省人民医院口腔科;
河北师范大学化学与材料科学学院;
河北石家庄050024;
中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所;
北京100050;
ASBT; ASBT抑制剂; 降胆固醇药物;
机译:萘啶衍生物(7-氯-6-氟-N-(2-羟基-3-氧代-1-苯基-3-(苯基氨基)丙基)-4-抗氧-1-(prop-2)的抗炎活性-yn-1-yl)-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide)具有体外抗癌潜力
机译:3-(3-芳基[1,8]萘啶-2-基)-7- [1- [1,4-二氧-1,2,3,4-四氢-6-酞嗪基]的绿色合成和抗菌活性-2,2,2-三氟-1-(三氟甲基)乙基] -2-(3-芳基[1,8]萘啶-2-基)-1,2,3,4-四氢-1,4-酞嗪二酮
机译:3-氯-1-(2-氯-1,8-萘啶-7-基)-4-芳氮杂环丁酮-2-酮和3-(2-氯-1,8-萘啶-7-基)-的合成来自2-氨基-7-氯-1,8-萘啶的2-芳基噻唑烷--4-酮
机译:7-二甲基氨基-8,1 0-双(三氟乙酰基)萘1,2-D 1,3含有含氟氧化诺苯锆合成的吲唑苯锆合成的含氟氧氨诺苯并合成1,3含氟嗪衍生物和含肼的芳族亲核替代反应
机译:通过定向原位金属化-交叉偶联方法合成2,7-二取代的N,N-二乙基萘-1,8-二甲酰胺衍生物。
机译:一类新的根尖钠依赖性胆盐转运蛋白抑制剂:1-(24-二氟苯基)-7-二烷基氨基-18-萘啶-3-羧酰胺
机译:新型1-(环丙基/叔丁基/ 4-氟苯基)-1,4-二氢-6-硝基-4-氧代-7-(取代的仲氨基)-1,8-萘啶-3-羧酸的抗致细胞活性
机译:用 - (2,4-二氟苯基)-2-(3-(三氟甲基)苯氧基)-3-吡啶甲酰胺和2 - ((((((4,6-二甲氧基)的混合物对浮萍,浮萍G3的急性毒性结果 - 2-嘧啶基)氨基)羰基)氨基)磺酰基)-6-(三氟甲基)-3-吡啶羧酸。
机译:(S)-7-(3-氨基吡咯烷-1-基)-1-(邻,对二氟苯基)-1,4-二氢-6-氟-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧基酸及其制备方法
机译:使用化合物酸(+)1,4-二氢-7-[(3S,4S)-3-甲基-4-(甲基氨基)-1吡咯烷酮]-4-氧代-1-(2-( 2-氨基-4-噻唑基)-1,8-naftiridina-3-羧基对映体纯和复合酸(+)1,4-二氢-7-(3S,4S)-3-甲基-4 -(甲基氨基)-1-吡咯烷无]-4-氧代-1-(2-(2-氨基-4-噻唑基)-1,8-萘啶酮-3-碳X u00eclico对映异构纯
机译:无水7-([1α,5α,6α] -6-氨基-3-氮杂双环[3.1.0]己-3-基)-6-氟-1-(2,4-二氟苯基)-1,新型结晶形式4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸甲磺酸盐
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。