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H9N2亚型禽流感病毒NA基因的原核表达及其免疫反应性分析

         

摘要

采用PCR方法扩增H9N2亚型禽流感病毒A/Ck/GS/2/99株NA基因(1 400 bp), 克隆至pET-28a(+)载体上.构建重组原核表达载体pET-NA, 转化E.coliBL21(DE3)感受态细胞, 以终浓度0.8 mmol/L的IPTG诱导表达8 h.表达产物经SDS-PAGE和Western-blot分析表明:该载体能高效表达NA蛋白, 相对分子质量约52KD, 纯化产物能与N2亚型的AIV鸡血清发生特异性反应.

著录项

  • 来源
    《甘肃农业大学学报》 |2008年第3期|29-32|共4页
  • 作者单位

    中国农业科学院兰州兽医研究所;

    家畜疫病病原生物学国家重点实验室;

    农业部畜禽病毒学重点开放实验室;

    甘肃;

    兰州;

    730046;

    甘肃农业大学动物医学院;

    甘肃;

    兰州;

    730070;

    中国农业科学院兰州兽医研究所;

    家畜疫病病原生物学国家重点实验室;

    农业部畜禽病毒学重点开放实验室;

    甘肃;

    兰州;

    730046;

    兰州军区疾病预防控制中心;

    甘肃;

    兰州;

    730020;

    中国农业科学院兰州兽医研究所;

    家畜疫病病原生物学国家重点实验室;

    农业部畜禽病毒学重点开放实验室;

    甘肃;

    兰州;

    730046;

    甘肃农业大学动物医学院;

    甘肃;

    兰州;

    730070;

    甘肃农业大学动物医学院;

    甘肃;

    兰州;

    730070;

    中国农业科学院兰州兽医研究所;

    家畜疫病病原生物学国家重点实验室;

    农业部畜禽病毒学重点开放实验室;

    甘肃;

    兰州;

    730046;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 基因工程(遗传工程);
  • 关键词

    禽流感; 血凝素; 原核表达; H9N2; 免疫反应性;

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