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骆文博; 梅其炳; 张生勇; 王春婷;
钙拮抗剂; 二氢吡啶类; 吡啶类; 合成; 超声波;
机译：5-（4-氰基-5-二氰基亚甲基-2,2-二甲基-2,5-二氢-3-呋喃基）-3-（1-甲基-1,4-二氢吡啶-4-亚甲基）戊-4-基3,5-双（苄氧基）苯甲酸酯乙腈0.25-溶剂化物：同步辐射研究
机译：2- {2- [5-（4-氰基-5-二氰基亚甲基-2,2-二甲基-2,5-二氢呋喃-3-基）戊-2,4-二烯基] -3,3-二甲基-2， 3-二氢-1H-吲哚-1-基} 3,5-双（苄氧基）苯甲酸乙酯
机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂-3-1） - 苯甲酰胺和N-（2,3-二氢呋喃 -1- 〜14C甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基 - 〜14℃甲基 - 苯甲酰胺作为新的碳-14标记的CCK拮抗剂
机译：姜黄素类似物3,5-双（2-吡啶基亚甲基）-4-哌啶酮（EF31）和3,5-双（2-吡啶基亚甲基）-1-甲基-4-哌啶酮对NF-κB信号通路的抑制作用（ UBS109）：体外和体内研究
机译：5-（4-氰基-5-二氰基亚甲基-2,2-二甲基-2,5-二氢-3-呋喃基）-3-（1-甲基-1,4-二氢吡啶-4-亚甲基）戊-4-基3,5-双（苄氧基）苯甲酸酯乙腈0.25溶剂合物：同步辐射研究
机译：5-（4-氰基-5-二氰基亚甲基-2,2-二甲基-2,5-二氢-3-呋喃基）-3-（1-甲基-1,4-二氢吡啶基-4-亚烷基）戊-4-基3,5-双（苄氧基）苯甲酸酯乙腈0.25溶剂合物：同步辐射研究
机译：使用两种混合物对大鼠和家兔的两种混合物进行急性毒性试验的结果：脂肪族烃;丙二醇; 2-丙醇，1-（2-丁氧基-1-甲基乙氧基） - ;二（2-乙基己基）磺基琥珀酸钠;乙氧基化脱水山梨糖醇三油酸酯;乙氧基化物
机译：获得3-乙基-5-甲基（+）2- [2-（N-三乙胺）乙基氧乙基] -4- [2-氯苯基] -1,4-二氢-6-甲基吡啶基二羧酸二甲酯-3,5和3-的方法所获得的乙基乙基-5-甲基（+）2- [2-（N-三甲基氨基）乙基乙氧基] -4- [2-氯苯基）-1,4-二羟基-6-甲基吡啶二羧酸二甲酯-3,5
机译：获得吡啶的新衍生物的方法，获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法，获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法，3-（1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基）吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯，吡啶的新颖衍生物，（二）羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物，叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-（叔丁基二甲基硅基己氧基）-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯，[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-（叔丁二甲基二硅氧烷）-2-（6-氯吡啶-3-基）乙基]-[-2-（硝基苯基）乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基）-2-衍生物[[2- -（（硝基苯基）乙基]氨基]乙基}吡啶
机译：1-（烷基氨基）-2-硝基乙硫醇钾盐的制备方法，N-取代的1-烷基硫基-2-硝基乙胺的制备方法，N- [2- [5-（二甲氨基）甲基-2-呋喃基甲硫基]-乙基] -N'-甲基-2-硝基-1,1-乙二胺（雷尼替丁）和1-[[2-[[[5-[（二甲基氨基）甲基] -2-呋喃基] ]甲基]-硫基]-乙基]-氨基] -2-硝基乙硫醇钾盐
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