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徐珍娥; 华子瑜; 朱珉; 韦红;
重庆医科大学附属儿童医院新生儿科 儿童发育疾病研究教育部重点实验室 国家儿童健康与疾病临床医学研究中心 儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地 儿科学重庆市重点实验室儿童感染免疫重庆市重点实验室 重庆 400014;
多脏器型醛固酮减少症Ⅰ型; 遗传性疾病; 婴儿;
机译:具有KCNJ5基因突变的III型家族性醛固酮增多症的基因型-表型相关性不一致:患者报告和文献复习。
机译:葡萄牙患者因I型醛固酮合酶缺乏而导致的先天性高肾病性醛固酮增多症–病例报告和文献复习
机译:暂时性1型假性醛固酮增多症:八位患者的报告和文献复习
机译:术中神经生理学监测切除脑干海绵状血管瘤:病例报告及文献复习
机译:小牛白细胞减少症的发病机制,实验性感染了非细胞病变的II型牛病毒性腹泻病毒。
机译:系统性假性皮下醛固酮增多症I型:病例报告并文献复习
机译:口腔表现1型神经纤维瘤病:病例报告及文献复习口腔表现1型神经纤维瘤病:病例报告及文献复习
机译:肾移植后血栓性血小板减少性紫癜(TTp):归因于免疫抑制或移植排斥反应:三例报告及文献复习
机译:诊断和治疗由离子迁移不足引起的病理状况的方法,例如1型假性醛固酮增多症
机译:诊断和治疗因1型假性醛固酮增多症等离子迁移不完全而导致的病理状况的方法。
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