儿童慢性炎性脱髓鞘性多神经根神经病5例报告

摘要

本文介绍５例儿童慢生脱髓鞘性多神经根神经病，病期平均５个月以上。发病前分别有上感，腹泻和狂犬病疫苗注射史。症状以两下肢无力为主，脑脊液细胞一蛋白分离及蛋白含量明显持续增高为实验室特征性表现。经以激素强的松为的治疗，５例患儿临床及脑脊液情况均相应好转，随访４个月至一年以上未复发，本文并对本症的诊断标准，临床及治疗进行讨论。