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杨慧明; 万朝敏; Tracey Remmington;
中国循证医学中心,四川大学华西第二医院科,四川,成都,610041;
Institute of Chils Health Alder Hey Children's Hospital,Liverpool,L12 2AP;
生长激素 X-连锁低血磷性佝偻病 设计方案;
机译:X连锁低血磷性rick病患儿的生长激素治疗
机译:儿童期低血磷抗维生素D佝偻病的临床表现及治疗体会—附24例分析
机译:重组人生长激素加重组人胰岛素样生长因子-1合并治疗低胰岛素样生长因子-1和生长激素充足的儿童:随机,多中心,开放标签,平行组,积极治疗的结果对照试验
机译:重组人生长激素负载的磷腈制剂作为可注射药物递送系统的生物相容性和释放特性
机译:重组在人类疟疾寄生虫恶性疟原虫的遗传连锁和基因组变异中的作用。
机译:病例报告:生长激素治疗对X连锁性低血磷性rick病骨牵引后骨化缺损的有益作用
机译:一种新的SLC34a3.c.671静脉突变,导致遗传性低磷酸佝偻病在两次青少年男孩中具有高钙血性佝偻病,并对重组人生长激素的反应
机译:某些重组产生的人类生长激素
机译:分离的蛋白和htrt制剂,htrt蛋白片段,人类端粒酶,分离的多核苷酸,表达载体,细胞,非人类有机体,分离的或重组抗体,确定化合物或治疗是否是htrt活性或表达调节剂的过程,如果受试化合物是端粒酶逆转录酶活性的调节剂,则鉴定可调节htrt活性的化合物,制备重组端粒酶,检测样品中的htrt人产物以及是否存在至少一个端粒酶阳性人类细胞生物学样品,以诊断患者和癌症中的端粒酶相关病症,为癌症患者提供预后,以监测抗癌治疗的能力,减少患者癌细胞的增殖能力,从而增加癌症患者的预后。脊椎动物细胞的增殖能力,用于治疗与细胞内端粒酶活性高水平有关的疾病,分离选定的核酸
机译:通过抑制人gh,ghr,stat5,igf-1和/或SOC和人类gh,ghr,stat5,socs,igf-1和胰岛素调节的蛋白的活性或表达来治疗疾病或病症的化合物;通过抑制人gh,ghr,stat5,socs,igf-1和胰岛素以及人gh,ghr,stat5,socs,igf-1和胰岛素调节蛋白的活性或表达来治疗疾病或病症的化合物;通过改变与人类gh,ghr,stat5和socs有关的信号转导基因来治疗疾病或病症的方法;和治疗由生长激素活性引起的疾病或状况的方法
机译:威斯科特-阿尔德里希综合征和X-连锁性血小板减少症的治疗性基因组编辑
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