肾病综合征分子遗传学研究进展

摘要

肾病综合征(NS)是儿科常见的肾脏疾病,尽管临床上依据"三高一低"的症状及肾活检进行诊断,但由于发病机制不清楚,使我们不易作出其对激素治疗是否敏感的准确判断.随着分子遗传学的发展确定了一些NS相关新基因,为我们做到"基因诊断"、指导治疗奠定了基础.该文主要讨论先天性NS、常染色体隐性或显性家族性局灶节段性肾小球硬化(FSGS)、散发性NS以及综合征性弥漫性系膜硬化(DMS)或FSGS的分子遗传学进展.