家族性肝内胆汁淤积症

晏晓敏; 黄志华

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@@ 近年来,随着分子遗传学研究的进展,已证实家族性肝内胆汁淤积症(familial intrahepatic cholestasis,FIC)与一些特定的基因发生突变有关,由于基因突变致肝细胞或毛细胆管上皮细胞的胆汁分泌转运体缺失,导致胆汁分泌或排泄障碍而形成的综合征,为一组常染色体隐性遗传性疾病.

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来源
《临床儿科杂志》 |2011年第3期|293-296|共4页
作者
晏晓敏; 黄志华;
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作者单位

华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科,湖北武汉,430030;

华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科,湖北武汉,430030;

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