小儿遗传性球形细胞增多症20例临床分析

摘要

1959～1984年收治小儿遗传性球形细胞增多症20例,男12例,女8例。年龄最小3个月,最大11岁。均有黄疸、贫血、肝肿大及明显脾肿大。诊断中,提出用位相显微镜更易发现球形红细胞,自身溶血试验及葡萄糖纠正可提高本症诊断率。并应注意与传染性肝炎、疟疾、地中海贫血、新生儿溶血症相鉴别。确诊后即使轻型均应作脾切除,2～4岁后施行较宜。骨髓中出现类巨中,晚幼红细胞,加用叶酸、维生素B12治疗。