遗传性球形红细胞增多症的诊断和治疗:36例临床分析

摘要

本文分析36例遗传性球形细胞增多症,半数在生后6个月内起病,其中新生儿期8例;入院前病程最短13个月,最长10年;主要表现贫血、黄疸、脾肿大以及网织红细胞、球形红细胞增多。红细胞脆性增加。26例行脾切除,19例随访证明手术疗效满意。作者通过资料总结及文献复习,谈了对其诊断、鉴别诊断及脾切除治疗的体会。