红蓼乙酸乙酯部位指纹图谱研究

摘要

目的:采用高效液相色谱法建立红蓼乙酸乙酯部位的指纹图谱。方法:以Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱;DAD检测器;流动相为甲醇-水梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃。结果:以26个共有峰为评价指标,精密度和重复性实验中各共有峰相对保留时间RSD均小于3%,10批不同产地红蓼相似度大于0.9。结论:此方法精密度、稳定性和重复性良好,有助于红蓼药材的质量控制。