达立通颗粒的HPLC指纹图谱研究及其LC-MS化学成分分析

摘要

目的:建立达立通颗粒的HPLC指纹图谱,并对达立通颗粒的化学成分进行鉴定。方法:采用Hypersil ODS-BP色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%乙酸溶液,梯度洗脱;检测波长为323 nm;柱温为30℃;流速为1.0 mL/min;进样量为10μL。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)"进行相似度分析。采用Triple TOF 5600+型检测器,运用ESI源分别在正、负模式下对达立通颗粒进行分析检测,并对达立通颗粒的12味原药材进行成分归属。结果:建立了达立通颗粒的HPLC指纹图谱,标定了16个共有峰,指证了其中4个共有峰分别为绿原酸、咖啡酸、芦丁和橙皮苷。10批达立通颗粒HPLC指纹图谱的相似度均大于0.990,通过LC-MS技术对达立通颗粒中的35个化学成分进行了鉴定。结论:该方法简单、快捷、稳定,可用于达立通颗粒的质量控制。