rcan2基因的克隆及其在真核细胞中的表达

时晓雨; 赵艳娥; 孙越; 骆静

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rcan2基因的克隆及其在真核细胞中的表达

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本实验以ICR小鼠为实验材料,通过脑组织总mRNA提取、RT-PCR的方法分别扩增目的片段rcan2-L和rcan2-S,并将其构建到pEGFP-C1质粒中,获得序列正确的、用于真核细胞表达的重组质粒pEGFP-C1/rcan2-L和pEGFP-C1/rcan2-S,为进一步深入研究RCAN2的功能奠定了基础.

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来源
《北京师范大学学报：自然科学版》 |2014年第3期|282-286|共5页
作者
时晓雨; 赵艳娥; 孙越; 骆静;
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作者单位

北京师范大学生命科学学院;

北京市基因工程药物及生物技术重点实验室;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类基因的表达;
关键词
钙调神经磷酸酶; RCAN2; pEGFP-C1载体; 克隆;

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