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陈永嘉; 凌捷; 贺楚峰; 梅凌云;
中南大学湘雅医院耳鼻咽喉头颈外科;
中南大学湘雅医院精准医学研究所;
耳鼻咽喉科重大疾病研究湖南省重点实验室;
前庭功能障碍; 遗传性聋; 非综合征型聋; 致病基因; 凝血因子; 突变位点;
机译:常见的多发性原发性表皮样囊肿和毛滴虫病:一种与遗传性感音神经性聋相关的新型皮肤表型
机译:与神经性聋和眼部病变相关的遗传性肾病
机译:RARA融合基因在急性早幼粒细胞白血病中的研究进展
机译:从多种相关疾病中检测互功能基因簇
机译:遗传性神经病中的基因型表型相关性:一种系统的方法。
机译:TIGAR基因在恶性血液疾病中表达的机制研究进展
机译:COCH基因c.889G> a(p.C162Y)突变的两个中国特征的不同表型证实了常染色体显性遗传性非综合征性聋的不同机制9。
机译:聚核苷酸和聚核苷酸分离的植物细胞,转基因植物,DNA构建体,木材,木浆,由木材转化的植物的生产方法,木浆,修饰植物表型的方法,相关性基因在两个不同样品中的表达。在一个或多个基因在植物中的基因表达水平上具有植物的表型,并且基因表达与形成反应木材的倾向相关。一种或多种基因的表达,微结膜,检测样品中一种或多种基因的方法。样品和试剂盒中一种或多种基因编码的一种或多种核酸序列。
机译:化合物,药物组合物,单位剂型以及调节细胞中过早翻译终止或无义介导的mRNA降解,治疗或预防遗传性疾病或缓解与遗传性疾病或表现有关的一种或多种症状的方法,治疗,预防或改善癌症或与癌症有关或表现的一种或多种症状,以及治疗,预防或改善与疾病相关或表现的一种或多种症状
机译:检测多种遗传性癌症相关基因中至少一种突变的方法和试剂盒,以及选择表现出癌症症状的患者的方法
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