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王海涛; 张桂茹;
吉林大学第一医院耳鼻咽喉科;
缝隙连接蛋白; 基因; 耳聋; 突变;
机译:线粒体聚合酶γ(POLG)基因突变引起的癫痫:临床和分子遗传学评论
机译:胰岛素基因突变引起的新生儿糖尿病的临床和分子遗传学。
机译:原发性皮肤黑素瘤中KIT基因突变的发生率低且没有PDGFRA基因突变:日本病例的免疫组织化学和分子遗传学研究。
机译:BRCA1基因突变类型在乳腺癌及其亲属患者中BRCA1基因突变类型的分子遗传学研究
机译:分子遗传学系统的发展,用于鉴定小木杯中的致病性基因,该细菌是引起葡萄皮尔斯氏病的病原体。
机译:缝隙连接蛋白α12(Connexin 46.6)的基因突变导致Pelizaeus-Merzbacher-Like病
机译:由于APS21基因突变引起的临床展示和管理方法.PABS21基因突变引起的家族性低经性高钙血症3
机译:人群中生发基因突变率的分子方法研究进展。
机译:用于具有BRAF基因突变的细胞,细胞生长抑制剂的细胞死亡诱导剂,以及用于治疗细胞生长异常引起的疾病的药物组合物。
机译:PRPF31基因突变引起的遗传性视网膜变性的基因增强治疗
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