退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
苏慧霞; 王琪; 陈爱莲;
石家庄以岭药业股份有限公司质检科,河北石家庄,050035;
石家庄科技信息职业学院医药工程系,河北石家庄,050091;
石家庄欧意药业有限公司一车间,河北石家庄,050051;
杂环化合物; 2-乙氧亚胺基-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)乙酸; 头孢菌素;
机译:一些新的1-(5-苯基氨基-(1,3,4)噻二唑-2-基)甲基-5-氧代-(1,2,4)三唑和1-(4-苯基-5)的合成及抑菌活性-硫代-(1,2,4)三唑-3-基)甲基-5-氧-(1,2,4)三唑衍生物。
机译:5,5-(乙烷-1,2-二基)双(3-((5-溴-6-甲基-2-叔氨基氨基嘧啶-4-基)硫基)-4H-1,2,4-三唑- 4-胺)及其新型双环产物1,2-双(嘧啶[5,4e] [1,2,4]三唑[3,4-b] [1,3,4]噻二嗪-3-基)乙烷,可能是15-Lipoxygenase的抑制剂
机译:2- [4-(取代苄基氨基)-5-(萘-4-基氧基)甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基-3-基硫酸的合成和抗微生物活性筛选筛选乙酸和2- [4- (2-取代的苄基氨基)-5-(萘-4-基氧基)甲基-4H-1,2,4-三唑-3-基,Isonic吲哚苯肼衍生物
机译:2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-(Z)-甲氧基亚氨基乙酸2-苯并噻唑基硫代酸酯的新颖合成
机译:双-2-(5-苯基酰胺基-1,2,4-噻二唑-2-基)乙基硫醚(BPTES)对人线粒体肾脏型谷氨酰胺酶(hKGA124-551)的截短形式的抑制作用。
机译:头孢唑啉和苯并达明的互前药:3-[((1-苄基-1H-吲唑-3-基)氧基] -N,N-二甲基丙烷-1-铵3-{[((5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯)
机译:4-苯基-5-((5-苯基氨基-1,3,4-噻二唑-2-基二唑-2-基二唑-2-基)甲基)的一些S-衍生物的合成及性质)-1,2,4-三唑-3-倍硫基
机译:聚(氧(2-甲基-1,3-亚苯基) - 氧代间苯二酚基-b-(2-甲基-1,3-亚苯基)氧对苯二甲酰氧基)氧的合成与表征
机译:制备7 / 2-羟基亚氨基或取代的2- /氨基取代-1,2,4-噻二唑基/乙酰胺基/ -3-取代甲基3-CEFEM-4-羧酸酯或7- / 2-羟基亚氨基或取代的衍生物氧亚氨基2 /氨基取代的1,2,4-噻二唑基/乙酰胺基/ -3-取代的甲基-3-CEFEM -4-羧酸
机译:结晶(6R,7R)-7- {2-(5-氨基-[1,2,4]噻二唑-3-基)-2-[(Z)-三唑氧亚氨基]-乙酰氨基} -3-[[R) -1'-叔丁基羰基-2-氧代-[1,3']联苯并吡啶基-(3E)-亚甲基] -8-氧代-5-THIA-1-AZA-二环[4.2.0] OCT-2-ENE -2-羧酸苄基酯;其制造和使用
机译:结晶(6R,7R)-7- {2-(5-氨基-[1,2,4]噻二唑-3-基)-2-[(Z)-三唑氧亚氨基]-乙酰氨基} -3-[[R) -1`-叔-羰基羰基-2-氧代-[1,3]联苯并吡啶基-(3E)-亚甲基] -8-氧代-5-THIA-1-AZA-二环[4.2.0] OCT-2-ENE- 2-羧酸苯甲酸酯;
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。