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王玮; 段程颖; 汪宪平; 丁洁; 王挺; 顾斌; 李红;
南京医科大学附属苏州医院苏州市立医院生殖与遗传中心;
耳聋; 基因突变; GJB2; 235delC; 苏州;
机译:来自伊朗的常染色体隐性非综合征性听力损失患病家庭中GJB2和GJB6基因的常见突变分析:同时检测DFNB1相关性耳聋中的两个常见突变(35delG / del(GJB6-D13S1830))。
机译:通过GJB2基因突变在我国GJB2基因突变检查耳聋病例
机译:用GJB2基因突变具有棕榈异质性的先天性感觉耳聋的家族系统,所述GJB2基因突变具有常染色体显性遗传学表
机译:具有癌症和分类疾病中的体细胞突变的PAS-MUT用于临床基因组学研究:PAS-MUT和体细胞突变
机译:基因突变分析在原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤中的临床意义
机译:连接蛋白26(GJB2)基因常见耳聋突变35delG的等位基因特异性寡核苷酸分析
机译:新生儿耳聋基因突变基因型和表型的临床数据分析:回顾性研究
机译:致癌效力与小鼠皮肤的相关性(32)p-标记后和muta-(R)小鼠lac Z( - )DmBa及其K区硫磺等位基因的突变数据:与标准基因毒性检测中观察到的活性的比较
机译:遗传性非综合征性耳聋的等位基因特异性PCR扩增检测35delg gjb2基因突变的寡核苷酸引物,探针和方法
机译:基因突变的载体和现有药物的临床研究。
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