人IL-11特异性引物RT-PCR产物分析

摘要

提取人骨髓细胞ｍＲＮＡ，应用人ＩＬ－１１特异性引物进行ＲＴ－ＰＣＲ。将全部ＲＴ－ＰＣＲ产物以ＴＡ克隆的方式克隆人ｐＣＲＴＭⅡ质粒。转化ＩＮＶαＦ′细菌后得到了多个区带。ＤＮＡ序列分析的结果表明，插入片段是ＩＬ－１１特异性引物的不同形式的连接物；其产生的机理有待进一步阐明。