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人尿激酶原乳腺定位转基因小鼠的建立

         

摘要

应用大鼠β乳酪蛋白基因的上游调控序列和人尿激酶原cDNA构建成功了乳腺定位表达载体.用显微注射的手段导入到受精卵的雄前核,从注射的300枚受精卵中,140枚被移植到9只假孕的受体小鼠.结果从获得的子一代小鼠中,经PCR和Southernblot证实,有3只转基因阳性的小鼠.

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