功劳去火片中黄芩苷和小檗碱在大鼠体内的药物动力学

摘要

目的建立同时测定大鼠体内黄芩苷和小檗碱血药浓度的方法,用于研究功劳去火片中两种指标成分的药物动力学。方法给予大鼠ig功劳去火片制得混悬液,给药前及给药后不同时间采集血样,采用HPLC法测定血样中的黄芩苷和小檗碱,药-时数据经3p97软件分析处理,并与文献比较,判断给药形式的影响。结果黄芩苷和小檗碱的线性范围分别为0.061～3.910、0.017～1.060μg.ml-1,最低定量限分别为0.061、0.017μg.ml-1。两者的平均回收率均大于97.2%,精密度与准确度均符合生物样品分析要求。给药后,黄芩苷在大鼠体内的代谢符合二室模型,主要药动学参数为:K21=0.74±0.301/h,K10=0.143±0.0351/h,K12=1.26±0.801/h,t1/2β=13.5±1.0h,t1/2α=0.40±0.18h,Tmax=0.352±0.086h,Cmax=0.94±0.18μg.ml-1。小檗碱符合一室模型,其主要药动学参数为:t1/2(Ke)=3.65±0.96h,t1/2(Ka)=0.073±0.019h,t1/2(Km)=0.076±0.022h,Tmax=0.60±0.12h,Cmax=0.254±059μg.ml-1。结论功劳去火片中黄芩苷和小檗碱的药物动力学受中药复方给药形式的影响,与单指标成份给药有差异。