重组于脂双层的人精子质膜 Ca^(2+)通道的膜片箝研究(英文)

摘要

跨膜离子流动在启动配子间的相互作用，如顶体反应过程中有重要作用。但由于精子太小，无用论细胞内记录或膜片箝技术都难以对哺乳动物精子膜的离子通道进行研究。本工作将通道蛋白重组于脂双层，在电压箝位下记录了人精子膜的Ca2+通道电流。由12个健康人的精子分离的膜蛋白通过融合重组于脂双层后，在CaCl2溶液中（cis50／／trans10mmol/L）记录到两类单通道活动，它们的平衡电位都接近Ca2+的Nemst电位理论值；都对nifedipine和verapamil敏感；单位电导分别为40和25pS，但前者的平均开放时间无电压依赖性，后者（25pS）在维持电压从-20mV增至100mV时，通道平均开放时间增大。在两例不育者精子样本中亦发现可通透Ca2+的阳离子通道，但通道活动显示某些动力学异常。